“但我们需要长期监测。”另一位美国学者反驳道，“表观遗传的影响可能延迟显现，建议建立跨代跟踪系统。”
林舟注意到，伊丽莎白教授也发了一条长文，承认自己上午的反应过于情绪化，并提出了三项补充监管建议。评论区里，那个穿连帽衫的年轻人晒出了妹妹的病历，下面有上百条鼓励的留言，也有人分享了类似的患病经历。
“有人在组织线下讨论会。”小陈指着一个众筹页面，“伦敦、纽约、东京的民众自发申请场地，想和科学家面对面交流。”
林舟突然想起导师说过的话：“公众对科技的恐惧，往往源于信息的不对称。当他们能看懂基因图谱，就不会被‘基因污染’这种模糊的词汇吓倒。”
一周后的伦敦科学博物馆，三百个座位的报告厅挤了五百多人。林舟站在台上，身后的大屏幕实时连接着全球实验室的验证数据——十七家机构的结果全部一致，那段异常序列确实属于自然变异范围。
“现在是提问时间。”他看向台下，第一个举手的是位白发老人。
“我是退休的儿科医生。”老人颤巍巍地说，“五十年前，我看着脊髓灰质炎夺走孩子们的生命，后来疫苗问世，一切都变了。现在的基因编辑，会不会像当年的疫苗一样，多年后被证明是伟大的进步？”
林舟想起那些在病房里等待治疗的孩子，点头道：“有可能。但我们必须保持警惕，就像当年科学家们持续监测疫苗的副作用一样。科技的好处往往立竿见影，而风险却可能潜伏很久。”
一个戴红领巾的小女孩举起手：“老师说我们是未来的主人，那我们能参与决定吗？”
全场响起善意的笑声。林舟蹲下身，平视着她：“当然。我们正在设计青少年科技伦理委员会，每个学校都可以推荐代表，你们的意见会被写进监管规则里。”
讨论会持续了三个小时，从基因技术聊到环境伦理，从个人权利谈到社会责任。散场时，那位穿连帽衫的年轻人走过来，递给他一张照片——病床上的小女孩戴着耳机，正在看这场直播，脸上带着浅浅的笑容。
“她问什么时候能用上安全的治疗技术。”年轻人的声音有些哽咽，“我说，当所有人都明白这项技术的好处和风险时。”
林舟握紧那张照片，窗外的晚霞正染红天空。手机震动，是周明远发来的消息：世界卫生组织决定成立全球基因编辑监测中心，由各国轮流主导。
“下一站去哪？”小陈收拾着资料，远处的广场上，还有人在继续讨论刚才的话题，声音温和却坚定。
“去实验室。”林舟抬头看向星空，仿佛能看到那些在显微镜下舞动的基因链，“还有很多工作要做，比如完善跨代监测系统，制定更细致的风险评估标准。”
他知道，这场关于科技伦理的讨论永远不会结束。就像DNA的螺旋结构，进步与约束相互缠绕，才能支撑起人类文明的向上生长。而他们能做的，就是让这场讨论始终保持在理性与善意的轨道上，让每一个声音都被听见，每一种担忧都被认真对待。
走出博物馆时，林舟看到一群孩子围在露天屏幕前，用粉笔在地上画着双螺旋结构。他们的笑声清脆响亮，像极了科技最初的模样——充满希望，也带着敬畏。
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